м'язова дистрофія
М'язова дистрофія відноситься до групи захворювань, які характеризуються симетричною, прогресуючою атрофією всіх наявних скелетних м'язів. Захворювання протікає практично безсимптомно, так як немає ніяких яскраво виражених болів і в кінцівках не спостерігається втрати чутливості.
Ніяких засобів для лікування такого захворювання, як м'язова дистрофія, поки не розроблено. В даний час існує декілька основних видів даної патології. Але найчастіше зустрічається м'язова дистрофія Дюшенна, практично в 50% всіх випадків спостерігається саме цей вид. Як правило, захворювання починає розвиватися в дитинстві, а до 20 років призводить до смерті. Інші види дистрофії розвиваються менш прогресивно, і хворі можуть дожити до 40 років. А такі види як плече-лицьова дистрофія і звичайно-поясна взагалі ніяк не впливають на тривалість життя.
Розвиток даного захворювання може бути обумовлено різного роду генами. Приміром, складними видами хворіють тільки чоловіки. А ген цих видів знаходиться в статевій хромосомі. Більш легкими видами захворювання можуть хворіти не тільки чоловіки, але й жінки.
Будь прогресуюча м'язова дистрофія викликає атрофію м'язів. Але така патологія має різні ступені тяжкості і різний час появи.
Наприклад, м'язова дистрофія Дюшенна починає проявляти себе в ранньому дитинстві, десь між 3 і 5 роками. У дітей з'являється характерна хода перевальцем, по сходах вони піднімаються з великими труднощами, як правило, часто падають і просто не можуть бігати. Якщо дитина підніме руки, то спостерігається ефект відставання лопаток від тулуба, даний симптом має ще назву «крилоподібних лопаток». Дитина, яка має таке захворювання, у віці 9-11 років стає прикутим до інвалідного крісла. Дистрофія позначається також і на серцевих м'язах, що практично завжди призводить до смерті від серцевої недостатності, яка настає, як правило, раптово. Крім цього, хворі можуть померти від будь-якої інфекції або від дихальної недостатності.
Дистрофія, яка має локалізовані ділянки ураження, розвивається набагато повільніше. Перші симптоми можуть з'явитися тільки до 5 років, але після 15 у дітей все ще зберігається здатність ходити, а часто і набагато пізніше. Ознаками легкої форми дистрофії є, наприклад, такі патології як: поганий процес смоктання грудей, ніяк не виходить скласти губи для свистка, також неможливість підняти руки вище голови. Нерідко захворювання може виражатися в ненормальною міміці і малорухомістю особи під час плачу або сміху.
Якщо з'явилася підозра на дане захворювання, варто негайно показати дитину лікарю, який, у свою чергу, призначить певне обстеження. Досить часто на аналіз береться шматочок м'язової тканини - біопсія. Вона, як правило, показує наявні клітинні зміни і наявність жирових відкладень. При аналізі всіх отриманих даних лікар може більш точно спрогнозувати перебіг хвороби.
У спеціалізованих медичних центрах за допомогою найсучаснішого обладнання лікарі можуть точно визначити, чи буде той чи інший дитина піддається даному захворюванню. Для цього найближчі родичі досліджуються на предмет наявності у них відповідних генів. Якщо в родині були випадки даного захворювання, тим, хто збирається зачати дитину, необхідно перш проконсультуватися у подібних медико-генетичних центрах.
У випадку, якщо у народженої дитини проявилося таке захворювання, як м'язова дистрофія, лікування необхідно застосовувати відразу. Виліковуються коштів немає, як уже говорилося, але є деякі ортопедичні пристрої, вправи, а також хірургія, нарешті. Все це зможе хоч на деякий час зберегти рухливість дитини.